Анна Абрамович: «Каждому нужно знать о возможности помочь другому человеку»

- Анна Александровна, почему Вы выбрали медицину в качестве сферы профессиональной деятельности?

С детства я планировала стать врачом. Вдохновившись примером близких людей - бабушки с дедушкой и папы, которые работали врачами, я хотела научиться эффективно оказывать помощь людям. Развиваясь в сфере медицины, я осуществила свою мечту и, находясь сейчас на должности главного врача, имею возможность выбирать направление деятельности клиники и влиять на профессиональное мировоззрение персонала.

- Как Вы стали потенциальным донором костного мозга?

О существовании регистра доноров костного мозга я узнала в 2005 году будучи студенткой медицинского факультета. Посчитав важным участие в этом проекте, я сдала необходимые анализы и мои данные были внесены в базу. За 15 лет диагностика клеточной совместимости усовершенствовалась, и в текущем году в связи с новыми расширенными требованиями подбора донора ко мне обратились за повторным тестом.

- Почему Вы решили организовать в своем коллективе набор доноров в регистр?

За 15 лет в регистр не поступил запрос от моего генетического «близнеца», которому бы требовался костный мозг. Однако я и мои данные все это время были в распоряжении регистра, что при необходимости могло дать шанс на спасение жизни.
Я считаю, что каждому нужно знать о возможности помочь другому человеку, просто зарегистрировавшись в базе потенциальных доноров. Человек сможет справиться с тяжелой болезнью, если где-то в мире найдется его генетический «близнец». Поэтому чем больше людей состоит регистре, тем выше вероятность выздоровления реципиента.

- Что человеку необходимо сделать для включения своих данных в регистр?

Для жителей Карелии достаточно обратиться в Карельский регистр, заполнить несколько документов и сдать мазок из полости рта для определения генетических параметров совместимости.Вся процедура занимает не более 20 минут.

У людей с лейкозом также исследуют генетический материал и при отсутствии совместимого донора-родственника ищут совпадение по регистрам.

- У одного человека может быть 8 доноров, у другого только один по всему миру, а у третьего - ноль. Но представьте, что Вам позвонят и скажут, что для кого-то Вы - единственный человек, который может дать красный костный мозг.
Поэтому я и предложила коллегам принять участие в пополнении регистра доноров костного мозга.

- Какая реакция была у коллег?

Откликнулись не все. К сожалению, были опасения и, возможно, нежелание испытывать дискомфорт… Ведь чтобы дать этот костный мозг нужно пройти определенную процедуру.

Возможны следующие варианты:

При помощи лекарственного препарата в течение 5 дней у донора стимулируется выход клеток красного костного мозга в кровь. Это может сопровождаться неприятным состоянием, похожим на продром при ОРВИ. На пятый день проводится безболезненная процедура, при которой забирают около 5% стволовых клеток от общего объема клеток костного мозга. Для их отбора к вене донора подключают аппарат, похожий на капельницу, и человек так лежит около 5-7 часов.

Существует второй способ, при котором забор костного мозга проводится под наркозом через небольшие разрезы в тазовой кости. После процедуры в течение нескольких дней могут сохраняться некомфортные ощущения, но зато кто-то будет жить.

- Я призываю всех стать участником регистра!Это ни к чему не обязывает, даже если найдется генетический «двойник», которому нужна помощь: можешь отказаться, или болеть, или быть не в ресурсе. Но также ты сможешь сказать «Да» и спасти чью-то жизнь. И в данном случае это сделать легче, чем не оказать вовремя помощь.

Текст – Виктория Канивченко
Фото из личного архива Анны Абрамович

ЕЩЁ ИСТОРИИ